On-line, “Orizzonti” Nuovo Gruppo Genitori al via! – ciclo di incontriSabato, 25 settembre 2021
finisce Sabato 28 maggio 2022 "Orizzonti" Nuovo Gruppo Genitori al via! 8 incontri dal 25 settembre al 28 maggio 2022, dedicati ai genitori di figli adolescenti con disabilità Nell'avvicinamento all'età adulta di un figlio con… leggi tutto.
Campagna LILT for Women, Nastro rosa 2021Venerdì, 1 ottobre 2021
finisce Domenica 31 ottobre 2021 COMUNICATO STAMPA LILT for WOMEN CAMPAGNA NASTRO ROSA 2021 Torna in ottobre la campagna “Nastro Rosa” per la prevenzione del tumore al seno “Visite periodiche e autopalpazione sin da… leggi tutto.
On-line, L’Amministratore di Sostegno: gli strumenti del mestiere – ciclo di incontriGiovedì, 7 ottobre 2021 - inizio alle 18:00
finisce Giovedì 28 ottobre 2021 Corso di Approfondimento sull’Amministratore di Sostegno realizzato dall'Ambito Territoriale Agro Aquileiese L'Ambito Territoriale Agro Aquileiese, in collaborazione con Hattiva Lab, realizza un percorso di approfondimento sulla figura dell'Amministratore di sostegno. Il corso… leggi tutto.
0n-line, Non siamo isole: il webinar UILDM sugli effetti dell’isolamento sociale da Covid19Giovedì, 28 ottobre 2021 - inizio alle 17:00 Giovedì 28 ottobre alle 17 UILDM - Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare propone un webinar che analizza gli aspetti dell’isolamento sociale provocato dalla pandemiasulle persone con malattie neuromuscolari. Come… leggi tutto.
On-line, èWebinar: Alfa-mannosidosi, medici e pazienti si incontranoVenerdì, 29 ottobre 2021 - inizio alle 15:30 L’alfa-mannosidosi è una malattia da accumulo lisosomiale che appartiene, più precisamente, al sottogruppo delle oligosaccaridosi. Si tratta di una patologia ereditaria, a trasmissione autosomica recessiva, dovuta a mutazione del gene… leggi tutto.
Bologna, Corso accompagnatori di persone con disabilità in MTBSabato, 30 ottobre 2021
finisce Domenica 31 ottobre 2021 Bologna, 30 -31 ottobre 2021 A chi è rivolto Il corso, ideato e organizzato dalla Fondazione per lo Sport Silvia Parente, si rivolge a persone che, già padroni di una buona… leggi tutto.
Online: VI ORPHAN DRUG DAY. Malattie rare, nuove norme e riforme europee: il sistema è pronto al cambiamento?Lunedì, 8 novembre 2021 - inizio alle 10:00 Grazie all’intenso lavoro condotto da parte dell’Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare, quello che viene comunemente definito come Testo Unico sulle Malattie Rare è stato approvato all’unanimità anche dalla Commissione… leggi tutto.
On-line, Webinar: DAAT’S PLACE. Uno spazio dedicato al confronto tra medici e pazienti con deficit di alfa-1 antitripsinaMartedì, 16 novembre 2021 - inizio alle 15:30 Il deficit di alfa-1-antitripsina (AATD) è una patologia ereditaria causata dalla mutazione del gene SERPINA1, responsabile della produzione della proteina alfa-1-antitripsina (AAT), che esercita un effetto anti-infiammatorio su diversi tipi di cellule. Il deficit… leggi tutto.
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