Sara' possibile diagnosticare e curare 10 malattie genetiche nei laboratori di genetica molecolare dell'Unita' Operativa complessa (Uoc) di Genetica e Immunologia pediatrica del Policlinico di Messina. Alla conferenza stampa, che si e' tenuta stamattina, Carmelo Salpietro, direttore dell'Uoc di Genetica e Immunologia pediatrica ha presentato con un supporto visivo la diagnostica molecolare di altre 10 malattie genetiche: Di George, Emocromatosi, Fibrosi Cistica, Microdelezioni del cromosoma Y, Febbre Familiare del Mediterraneo, Sordita' Genetica non sindromica, Parkinson genetico, Distonia Mioclonica, Joubert, Marfan. Sono state evidenziate le caratteristiche di tali mutazioni e le possibilita' diagnostiche di queste patologie, finora non diagnosticabili a Messina e provincia, riguardo alle quali sono pochissimi i centri di diagnosi in tutto il territorio nazionale. Salpietro ha sottolineato che "il rapporto tra costi e benefici e' vantaggioso per l'azienda: saranno infatti acquistate solo le attrezzature e si avranno ricadute sotto il profilo scientifico e sotto quello didattico per gli specializzandi"'. Tali indagini, avviate con personale e risorse tecnologiche gia' disponibili, consentiranno di attrarre pazienti da tutta la Sicilia e da altre regioni per la diagnostica e per il follow-up, con il coinvolgimento di numerose strutture del policlinico, oltre a ridurre ulteriormente la migrazione sud-nord. Alla conferenza e' intervenuto anche il rettore, Francesco Tomasello, che ha osservato come la diagnostica di queste malattie genetiche rappresenti "un valore aggiunto dell'Universita' di Messina nella sanita' regionale". I viaggi della speranza se sono necessari, ha continuato, "non possono essere discussi, ma in Sicilia ormai risultano poco giustificati".

Fonte: strilli.it